📃 У Державному експертному центрі відбувся семінар-практикум для представників фармацевтичного ринку, присвячений формуванню регуляторної стратегії розробки лікарських засобів залежно від типу заяви.

Учасники розглянули підходи до вибору обсягів досліджень, критерії класифікації препаратів та вимоги до їх подальшої реєстрації.

🔗 Деталі — за посиланням.