🎛 У 2025 році Державна служба України з лікарських засобів і контролю за наркотиками значно наростила темпи опрацювання заяв щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP — критично важливої процедури для безперебійного забезпечення українців якісними препаратами та розвитку фармацевтичного експорту.

Деталі — за посиланням.