💡 Royalty Pharma інвестує $200 млн у проривну терапію Denali для рідкісного захворювання

💰 Інвесткомпанія Royalty Pharma готується профінансувати Denali Therapeutics у межах угоди, зосередженої на тівіденофусп альфа — перспективному кандидатові для лікування синдрому Хантера. Препарат створений так, щоб долати гематоенцефалічний бар’єр, і може стати першим замісним ферментом, здатним впливати на неврологічні прояви хвороби.

Угода передбачає авансовий платіж $200 млн і роялті з майбутніх продажів, але її фінал залежить від рішення FDA, яке очікується у 2026 році.

🔗 Чому ця інвестиція вважається сигналом довіри до платформи Denali та що вона означає для пацієнтів із рідкісними орфанними захворюваннями — читайте за посиланням.