🔋 Padcev + Keytruda: нове схвалення FDA для лікування уротеліального раку

Комбінація онкопрепаратів Padcev і Keytruda отримала від FDA революційне схвалення для периопераційного застосування у пацієнтів із м’язово-інвазивним раком сечового міхура, які не можуть проходити терапію на основі цисплатину.

🟧 Рішення охоплює як інфузійну, так і нову підшкірну форму пембролізумабу (Keytruda Qlex). Підставою стали результати дослідження Keynote-905, де така схема лікування продемонструвала суттєве підвищення ефективності.

Деталі — за посиланням.