Необхідність перепідтвердження висновків GMP країн зі строгими системами контролю в умовах, коли склади дистриб’юторів знищені, а резерв лікарських засобів відсутній, ускладнює ввезення ліків, створює ризики дефіциту, йдеться у пресрелізі Європейської бізнес асоціації (ЄБА).

“Після ракетних атак, які знищили склади дистриб’юторів разом із резервами препаратів, фармацевтичні компанії повідомляють про ризики перебоїв у постачанні та дефіциту ліків. Як наслідок, компанії втратили “буфер”, що мав гарантувати наявність препаратів на ринку в умовах тривалих процедур підтвердження відповідності умов виробництва (GMP)”, – наголошує ЄБА.

👉 Детальніше – на сайті.