FDA вперше схвалила AI-інструмент для розробки ліків

Нейросітка AIM-NASH пройшла сертифікацію американських регуляторів. Модель аналізує зображення біопсії у пацієнтів з тяжкою формою жирової хвороби печінки та оцінює запалення, рубцювання та накопичення жиру.

FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів) визнала, що результати, отримані за допомогою AI-MASH, можна порівняти з результатами, які видають експерти-люди.

Тепер фармкомпанії можуть користуватися нейромережею під час розробки ліків від жирової хвороби печінки. А сама розробка в перспективі трьох-п'яти років може стати вдвічі швидшою.

#АІмедицина