💊 FDA прискорює реєстрацію дженериків, виготовлених у США

Американське агентство FDA запускає пілотну схему прискореного розгляду заявок на дженерики, вироблені на території США. Пріоритет отримають компанії, що проводять випробування на біоеквівалентність та використовують вітчизняні активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ).

Детальніше про ініціативу — за посиланням.