💊 ДЕЦ закликав виробників оновити інструкції до лікарських засобів згідно з рекомендаціями EMA

Державний експертний центр МОЗ України (ДЕЦ) рекомендував власникам реєстраційних посвідчень внести зміни до інструкцій низки препаратів — на основі жовтневих висновків Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) та Комітету з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (PRAC).

Оновлення стосуються уточнення побічних реакцій, протипоказань і застережень.

Деталі — за посиланням.