2024-08-01 12:00:01
💊 Чи є добрі новини для людей, які живуть з діабетом 1 типу?
Лікування ЦД1 може змінитися кардинально!
Причому зовсім скоро – можливо, навіть вже у найближчі п’ять років!
Принаймні це прогнозують вчені, які займаються цією проблематикою.
У чому саме суть цих змін?
Якщо сьогодні терапія ЦД1 в основному спирається на контроль глікемії за допомогою ін’єкцій інсуліну, через декілька років лікування матиме ціллю розв’язання автоімунної причини – тобто першопричини.
Оскільки ЦД1 виникає, як відомо, внаслідок помилкової атаки імунної системи на бета-клітини підшлункової залози, які виробляють інсулін.
Тож замість лише контролювати симптоми, вчені пропонують «перемодулювання» імунної системи таким чином, щоб максимально зберегти функції бета-клітин та підтримати вироблення власного інсуліну.
Тобто можна буде відмовитися від ін’єкцій інсуліну?
Так, у випадку вчасного виявлення хвороби, коли ще не відбулося автоімунної атаки на бета-клітини.
Наразі вчені обережно обіцяють, що таке імунологічне втручання принаймні дозволить скоротити кількість щоденних ін’єкцій.
Отже, на цьому етапі дослідники оприлюднили багатообіцяючі результати цього принципово нового підходу щодо пацієнтів з нещодавно встановленим ЦД1, аби у майбутньому подібні стратегії впливу на імунну систему можна було б використовувати для осіб з високим ризиком – до того, як хвороба повністю проявиться.
Як це працює?
Йдеться про принципово новий експериментальний препарат на основі стовбурових клітин – zimislecel, результати дослідження якого опубліковано нещодавно у часописі New England Journal of Medicine.
Лікування полягає у введенні в організм клітин, створених зі стовбурових, й навчених перетворюватись на острівцеві клітини підшлункової залози.
Після введення ці клітини приживаються в печінці пацієнта й починають виконувати функцію вироблення інсуліну, втрачену через автоімунну атаку.
Таким чином, препарат дозволив в експерименті відмовитись від щоденних ін'єкцій інсуліну 10 з 12 пацієнтів – учасників випробування, а ще 2 перейшли на значно менші дози.
До слова, у цьому дослідженні брали участь пацієнти з нечутливістю до гіпоглікемії. А це – дуже небезпечний стан, що може призвести навіть до смерті.
Але після лікування гіпоглікемічні епізоди повністю зникли вже за перші три місяці!
❤️Отже, життя людей, які живуть з ЦД1 не просте – доводиться робити багато ін’єкцій інсуліну щодоби. Але вчені не припиняють пошук, аби змінити стратегію лікування й полегшити життя таких пацієнтів. І один з них, - відомий німецький дитячий ендокринолог Фелікс Решке, вважає, що це вдасться зробити вже у найближчі 5 років.
Що ж, не втрачаймо надії!
Лікування ЦД1 може змінитися кардинально!
Причому зовсім скоро – можливо, навіть вже у найближчі п’ять років!
Принаймні це прогнозують вчені, які займаються цією проблематикою.
У чому саме суть цих змін?
Якщо сьогодні терапія ЦД1 в основному спирається на контроль глікемії за допомогою ін’єкцій інсуліну, через декілька років лікування матиме ціллю розв’язання автоімунної причини – тобто першопричини.
Оскільки ЦД1 виникає, як відомо, внаслідок помилкової атаки імунної системи на бета-клітини підшлункової залози, які виробляють інсулін.
Тож замість лише контролювати симптоми, вчені пропонують «перемодулювання» імунної системи таким чином, щоб максимально зберегти функції бета-клітин та підтримати вироблення власного інсуліну.
Тобто можна буде відмовитися від ін’єкцій інсуліну?
Так, у випадку вчасного виявлення хвороби, коли ще не відбулося автоімунної атаки на бета-клітини.
Наразі вчені обережно обіцяють, що таке імунологічне втручання принаймні дозволить скоротити кількість щоденних ін’єкцій.
Отже, на цьому етапі дослідники оприлюднили багатообіцяючі результати цього принципово нового підходу щодо пацієнтів з нещодавно встановленим ЦД1, аби у майбутньому подібні стратегії впливу на імунну систему можна було б використовувати для осіб з високим ризиком – до того, як хвороба повністю проявиться.
Як це працює?
Йдеться про принципово новий експериментальний препарат на основі стовбурових клітин – zimislecel, результати дослідження якого опубліковано нещодавно у часописі New England Journal of Medicine.
Лікування полягає у введенні в організм клітин, створених зі стовбурових, й навчених перетворюватись на острівцеві клітини підшлункової залози.
Після введення ці клітини приживаються в печінці пацієнта й починають виконувати функцію вироблення інсуліну, втрачену через автоімунну атаку.
Таким чином, препарат дозволив в експерименті відмовитись від щоденних ін'єкцій інсуліну 10 з 12 пацієнтів – учасників випробування, а ще 2 перейшли на значно менші дози.
До слова, у цьому дослідженні брали участь пацієнти з нечутливістю до гіпоглікемії. А це – дуже небезпечний стан, що може призвести навіть до смерті.
Але після лікування гіпоглікемічні епізоди повністю зникли вже за перші три місяці!
❤️Отже, життя людей, які живуть з ЦД1 не просте – доводиться робити багато ін’єкцій інсуліну щодоби. Але вчені не припиняють пошук, аби змінити стратегію лікування й полегшити життя таких пацієнтів. І один з них, - відомий німецький дитячий ендокринолог Фелікс Решке, вважає, що це вдасться зробити вже у найближчі 5 років.
Що ж, не втрачаймо надії!